符合GMP生产标准的制药和医疗器械生物反应器-缤商

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符合GMP生产标准的制药和医疗器械生物反应器

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基本信息产品详情证书

基本信息

型号编号	定制的
容器内部工作压力	0.25MPa
夹套内的工作压力	0.3兆帕
起源	自开发PLC/西门子PLC
基本功能	微生物培养，调节pH值，执行，温度。防泡沫剂
可选函数	称重、压流、排放气体检测、多费
容量	50升-500升
类型	准备机械
成品制剂	液态的
精确度	高精度
认证	CE, GMP, ISO
电压	380伏
计算机化的	计算机化的
定制的	定制的
条件	新
售后服务	现场安装、调试和培训
交通总包	木制箱
商标	伊文
起源	中国
生产能力	定制的
包装尺寸	250.00厘米×150.00厘米×200.00厘米
包装总重量	2000.000kg
包装大小	250.00cm宽* 150.00cm高* 200.00cm深
包装总重量	2000.000kg表示的是两千万千克。

产品详情

Product Description

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符合GMP生产标准的制药与医疗工业生物反应器
BLBIO-XV-GMP系列发酵罐是一种完全符合GMP要求的细菌培养设备，并且完全满足卫生等级要求：全密封、零泄漏、无污染且免维护。彻底解决了生物制品罐中细菌培养染菌的问题。发酵过程中的各种参数，如pH值、DO、温度和转速，均可由控制器监测，并且所有数据和控制参数均可传输至控制器或计算机。结构紧凑，各种组件可集成至发酵系统中。您可以选择使用直接耦合至上驱动的机械搅拌或下驱动的磁力至机械搅拌模式，结构简单且运行平稳。
规格
x IVEN为生物制药客户提供从实验室研发、中试到工业生产的全方位微生物培养发酵罐，并提供定制化工程解决方案。发酵罐的设计与制造严格遵循GMP规范和ASME-BPE要求，采用专业、用户友好且模块化的设计，并能提供符合不同国家压力容器标准（如ASME-U、GB150和PED）的容器。我们能提供的发酵罐容积范围从5升到30千升，可以满足大肠杆菌和毕赤酵母等高需氧菌的需求。本产品适用于重组蛋白药物（如胰岛素）和疫苗（如HPV、肺炎疫苗）等生物药物的中试和生产规模下的微生物分批培养。
关于我们

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